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PP y PSOE se dan la mano en Adra para ayudar a los enfermos de fibromialgia

Más de un millón de personas en España padecen fibromialgia. La mayoría, mujeres. Sin embargo, pese a estar catalogada como enfermedad por la Organización Mundial de la Salud desde hace más de 20 años, quienes la padecen dicen sentirse desprotegidos por las administraciones competentes. Sensibles ante esta situación, equipo de gobierno y oposición ha aprobado por unanimidad prestar apoyo y colaboración a estos enfermos. El compromiso adquirido por el Ayuntamiento de Adra a través de una moción conjunta aprobada en el último pleno pasa por colaborar con la Asociación de Fibromialgia de Adra en la recogida de firmas emprendida, autorizando los puntos de recogida que se consideren necesarios en edificios y eventos públicos. Asimismo, el Ayuntamiento de Adra asume publicitar en los medios de comunicación que tiene a su alcance las reivindicaciones de este colectivo. Por último, trasladar al Congreso de los Diputados el debate de la Iniciativa Legislativa Popular que promueve la asociación Unión y Fuerza, una plataforma que se está haciendo eco de la falta de apoyo que dicen padecer los enfermos de fibromialgia a través de una campaña que recorre el país de punta a punta. A juicio del Partido Socialista de Adra, la Junta de Andalucía «sí que se le ha dado bastante impulso al reconocimiento de esta enfermedad». Basa su opinión en la elaboración de un 'proceso de atención' a las personas que presentan fibromialgia o fatiga crónica. «Se hicieron cursos de formación en los centros y en la Escuela Andaluza de Salud Pública se está haciendo la Escuela de Pacientes, sobre todo por la escuela de espalda que les alivian bastante los dolores», detallan.

María Torres

Viernes, 6 de mayo 2016, 12:17

Sin embargo, en Unión y Fuerza consideran que «aún queda mucho por hacer». El objetivo es conseguir una «respuesta integral» en el Sistema Nacional de Salud «desde el punto de vista de la salud, física, psíquica y su situación de protección social». «Esta respuesta debe provenir, cuanto menos, de los poderes públicos, con fundamento, básicamente, en la situación de vulnerabilidad social, en la que se encuentra este colectivo, que ha provocado la presentación en el Congreso de Diputados de una Iniciativa Legislativa Popular con el fin de que sus necesidades se vean, mínimamente cubiertas», justifican.

Desde las filas socialistas se recuerda que en 2012 solicitaron que los afectados por fibromialgia no tuvieran que abonar la cuota de la Piscina Municipal o disponer de algún tipo de bonificación cuando forme parte de su rehabilitación, pero la moción no prosperó.

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