Recogen firmas para impulsar una ley por las personas con fatiga crónica

La Asociación de Fibromialgia Abdera se ha echado a la calle para buscar apoyo social. Enfermos y familiares recopilan firmas que contribuyan a impulsar una ley que ayuda a las personas con fatiga crónica. El punto elegido ha sido la plaza Puerta del Mar de Adra y ha contado con el respaldo del alcalde de Adra, Enrique Hernando. La intención del colectivo es abanderar una Proposición de Iniciativa Legislativa Popular para la Protección Social de los Pacientes de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica. La iniciativa fue avalada en sesión plenaria por los miembros de la corporación municipal del Ayuntamiento de Adra. Según se establece en el texto, aprobado por unanimidad de populares y socialistas, el Consistorio abderitano se compromete a ayudar al colectivo en la recogida de firmas que posteriormente inicie un debate parlamentario al respecto. Los edificios municipales también se han puesto al servicio de la causa. La Asociación de Fibromialgia Abdera, ubicada en la conocida como plaza del Chalé, presta información y asesoramiento a las personas que padecen esta enfermedad. «Según los científicos, afectan al 2,4 por ciento de la población española», apuntan desde el colectivo. El síndrome de fibromialgia es una enfermedad crónica y compleja que provoca dolores generalizados y un agotamiento profundo, además de otros síntomas. Las personas con fibromialgia tienen puntos hipersensibles en el cuerpo que se concentran en cuello, hombros, espalda, caderas, brazos y piernas. «Estas personas tienen dificultad para dormir, rigidez por la mañana, dolores de cabeza, periodos menstruales dolorosos, sensación de hormigueo o adormecimiento en las manos y los pies, así como falta de memoria o dificultad para concentrarse», añaden. El edil Moisés Linares también apoyó la recogida de firmas.